клеточный конвейер при синтезе углеводов

фольксваген транспортер т5 турбины новые цена

Шнек — конвейер что такое вакуумный транспортер — промышленный механизм, используемый для транспортирования пылевидных, сыпучих, мелкокусковых материалов. Основным рабочим органом является винт с лопастями, размещенный в желобе. При вращении винта осуществляется передвижение груза внутри желоба. Применяются винтовые конвейеры в различных отраслях промышленности: мукомольной, пищевой и строительной, на электростанциях; для перемещения малоабразивных, порошкообразных грузов, песка, угольной пыли, гипса и других материалов. Применяются и в химической промышленности, поскольку возможна простая герметизация желоба, то конвейер может транспортировать химически вредные вещества.

Клеточный конвейер при синтезе углеводов ковшевой конвейер это

Клеточный конвейер при синтезе углеводов

Эту транспортную ветвь часто называют секреторным путем клетки. Две ветви транспорта различаются по схеме транспортировки. Пути цитозольного транспорта белков параллельны, то есть белки из цитозоля сразу направляется в нужную органеллу. Обычно проходит не больше одной - двух минут с момента высвобождения белка в цитозоль до поступления его в органеллу.

Транспорт белков по секреторному пути происходит последовательно — от органеллы к органелле. До достижения конечного пункта белок может побывать в нескольких органеллах ЭР, разные отделы АГ. Путь от мембраны ЭР до места назначения может занять десятки, если не сотни минут. В процессе переноса белки могут претерпевать значительные модификации прежде всего в АГ.

На заключительных этапах транспорт может происходить параллельно - в вакуоль, периплазмитическое пространство или в плазмалемму. И, наконец, два пути транспорта белков различаются по механизму переноса молекул. Для цитозольного пути возможен только мономолекулярный механизм транспорта белков, при котором каждая молекула белка индивидуально пересекает мембрану через соответствующий транслокатор. Для секреторного пути характерен везикулярный механизм транспорта белковых молекул, который опосредован транспортными пузырьками везикулами.

Везикулы отшнуровываются от одного компартмента, при этом происходит захват определенных молекул из его полости. Затем везикулы сливаются с другим компартментом, доставляя в него свое содержимое. При везикулярном транспорте белки не пересекают никаких мембран, транспорт может происходить только между топологически эквивалентными компартментами. Везикулярный механизм транспорта избирательно контролируется с помощью специальных белков, выполняющих функции сигналов сортировки.

В транспортный пузырек белок попадает, если его сигнал сортировки связывается с рецептором на мембране везикулы. В настоящее время некоторые сигналы сортировки в составе белков известны, тогда как большинство комплементарных им мембранных рецепторов - нет. Стратегия существования высших растений обусловлена прежде всего двумя их главными свойствами — фототрофным типом питания и отсутствием активной подвижности. Эти два свойства наложили отпечаток на все уровни организации растительного организма, вплоть до клеточного.

Помимо общих для всех эукариотических клеток признаков, клетки растений обладают рядом особенностей. Главные из них:. Присутствие пластид связано, прежде всего, с фототрофным типом питания растений. Пластиды, как и митохондрии, имеют собственный геном. Таким образом, еще одной особенностью растительной клетки является то, что она совмещает в себе три относительно автономные генетические системы: ядерную хромосомную , митохондриальную и пластидную.

Наличие трех геномов является следствием симбиотического происхождения растительных клеток. При этом растительная клетка, в отличие от других эукариотических клеток, образовалась как минимум из трех исходно самостоятельных форм:. Длительная коэволюция симбионтов привела к перераспределению функций между ними и их генетическими системами, при этом многие гены митохондриальной и пластидной ДНК были перемещены в ядро.

В обмене веществ организма ведущая роль принадлежит белкам и нуклеиновым кислотам. Белковые вещества составляют основу всех жизненно важных структур клетки, они входят в состав цитоплазмы. Белки обладают необычайно высокой реакционной способностью. Они наделены каталитическими функциями, т. Ведущая роль белков в явлениях жизни связана с богатством и разнообразием их химических функций, с исключительной способностью к различным превращениям и взаимодействиям с другими простыми и сложными веществами, входящими в состав цитоплазмы.

Нуклеиновые кислоты входят в состав важнейшего органа клетки - ядра, а также цитоплазмы, рибосом, митохондрий и т. Нуклеиновые кислоты играют важную, первостепенную роль в наследственности, изменчивости организма, в синтезе белка. Процесс синтеза белка является очень сложным многоступенчатым процессом. Совершаем ся он в специальных органеллах - рибосомах.

В клетке содержится большое количество рибосом. Например, у кишечной палочки их около Молекулы белков по существу представляют собой полипептидные цепочки, составленные из отдельных аминокислот. Но аминокислоты недостаточно активны, чтобы соединиться между собой самостоятельно.

Поэтому, прежде чем соединиться друг с другом и образовать молекулу белка, аминокислоты должны активироваться. Эта активация происходит под действием особых ферментов. Причем каждая аминокислота имеет свой, специфически настроенный на нее фермент.

Источником энергии для этого как и для многих процессов в клетке служит аденозинтрифосфат АТФ. В результате активирования аминокислота становится более лабильной и под действием того же фермента связывается с т-РНК. Важным является то, что каждой аминокислоте соответствует строго специфическая т-РНК. Она находит «свою» аминокислоту и переносит ее в рибосому.

Поэтому такая РНК и получила название транспортной. Следовательно, в рибосому поступают различные активированные аминокислоты, соединенные со своими т-РНК. Рибосома представляет собой как бы конвейер для сборки цепочки белка из поступающих в него различных аминокислот рис. Возникает вопрос: от чего зависит порядок связывания между собой отдельных аминокислот? Ведь именно этот порядок и определяет, какой белок будет синтезирован в рибосоме, так как от порядка расположения аминокислот в белке зависит его специфика.

В клетке содержится более различных по строению и свойствам специфических белков. Оказывается, что одновременно с т-РНК, на которой «сидит» своя аминокислота, в рибосому поступает «сигнал» от ДНК, которая содержится в ядре. В соответствии с этим сигналом в рибосоме синтезируется тот или иной белок, тот или иной фермент так как ферменты являются белками.

Синтезированная и-РНК поступает в рибосому и как бы передает этой структуре план - в каком порядке должны соединяться друг с другом поступившие в рибосому активированные аминокислоты, чтобы синтезировался определенный белок. Молекула информационной РНК поступает в рибосому и как бы прошивает ее. Тот ее отрезок, который находится в данный момент в рибосоме, определенный ко доном триплет , взаимодействует совершенно специфично с подходящим к нему по строению триплетом антикодоном в транспортной РНК, которая принесла в рибосому аминокислоту.

Транспортная РНК со своей аминокислотой подходит к определенному кодону и-РНК и соединяется с ним; к следующему, соседнему участку и-РНК присоединяется другая т-РНК с другой аминокислотой и так далее, до тех пор пока не будет считана вся цепочка и-РНК и пока не нанижутся все аминокислоты в соответствующем порядке, образуя молекулу белка.

А т-РНК, которая доставила аминокислоту к определенному участку полипептидной цепи, освобождается от своей аминокислоты и выходит из рибосомы. Затем снова в цитоплазме к ней может присоединиться нужная аминокислота, и она снова перенесет ее в рибосому. В процессе синтеза белка участвует одновременно не одна, а несколько рибосом - полирибосомы.

Основные этапы передачи генетической информации: синтез на ДНК как на матрице и-РНК транскрипция и синтез в рибосомах полипептидной цепи по программе, содержащейся в и-РНК трансляция , универсальны для всех живых существ. Однако временные и пространственные взаимоотношения этих процессов различаются у прои эукариотов. У организмов, обладающих настоящим ядром животные, растения , транскрипция и трансляция строго разделены в пространстве и времени: синтез различных РНК происходит в ядре, после чего молекулы РНК должны покинуть пределы ядра, пройдя через ядерную мембрану рис.

Затем в цитоплазме РНК транспортируются к месту синтеза белка - рибосомам. Лишь после этого наступает следующий этап - трансляция. У бактерий, ядерное вещество которых не отделено от цитоплазмы мембраной, транскрипция и трансляция идут одновременно рис. Современные схемы, иллюстрирующие работу генов, построены на основании логического анализа экспериментальных данных, полученных с помощью биохимических и генетических методов.

Применение тонких электронно-микроскопических методов позволяет в буквальном смысле слова увидеть работу наследственного аппарата клетки. Нити и-РНК, расположенные перпендикулярно к линейной молекуле ДНК, продвигаются вдоль матрицы и увеличиваются в длине. Из всего сказанного следует, что местом синтеза белков и всех ферментов в клетке являются рибосомы. Образно выражаясь, это как бы «фабрики» белка, как бы сборочный цех, куда поступают все материалы, необходимые для сборки полипептидной цепочки белка из аминокислот.

Природа же синтезируемого белка зависит от строения и-РНК, от порядка расположения в ней нуклеоидов, а строение и-РНК отражает строение ДНК, так что в конечном итоге специфическое строение белка, т. Изложенная теория биосинтеза белка получила название матричной теории. Матричной эта теория называется потому, что нуклеиновые кислоты играют как бы роль матриц, в которых записана вся информация относительно последовательности аминокислотных остатков в молекуле белка.

Создание матричной теории биосинтеза белка и расшифровка аминокислотного кода является крупнейшим научным достижением XX века, важнейшим шагом на пути к выяснению молекулярного механизма наследственности. Это плотная гранула диаметром мкм, интенсивно окрашивающаяся основными красителями. Главным компонентом ядрышка является специализированный участок хромосом петли , или организатор ядрышка. Такие участки имеются в пяти хромосомах: й, й, й, й и й; именно здесь располагаются многочисленные копии генов, кодирующих рибосомальные РНК.

Фибриллярный компонент - множество тонких нм нитей, с преимущественной локализацией во внутренней части ядрышка. Это первичные транскрипты р-РНК. Гранулярный компонент — это скопление плотных частиц диаметром нм, они соответствуют наиболее зрелым предшественникам субьединиц рибосом. Аморфный компонент — это зона расположения ядрышковых организаторов, очень бледно окрашенная зона.

Гранулы и фибриллы формируют ядрышковую нить нуклеолонему , толщиной нм. Поскольку ядрышко окружено хроматином, то он получает название перинуклеарный хроматин , а его часть, проникающая внутрь ядрышка — это интрануклеолярный хроматин. Клеточный конвейер — это сборка секреторного продукта на живой конвейерной ленте при участии различных клеточных органелл.

При этом процесс сборки слагается из ряда этапов, происходящих в определенной последовательности на участках клетки, достаточно далеко удаленных от места непосредственного действия нуклеиновых кислот, осуществляющих генетический контроль. Клеточный конвейер при синтезе белка предусматривает обычную последовательность процессов, изложенную в разделе описания гранулярной эндоплазматической сети.

Здесь уместно представить механизм синтеза небелковых веществ. Синтез на свободных рибосомах ферментов для биосинтеза небелковых веществ углеводов и липидов. Поступление ферментов в гиалоплазму или гладкую ЭПС, где происходит синтез углеводов или липидов. Поступление этих веществ в комплекс Гольджи, формирование секреторной гранулы с выделением из клетки или сохранением веществ внутри клетки.

Ферменты, принимающие участие в биосинтезе этих липидов — это интегральные мембранные белки, каталитические участки которых обращены в цитозоль. Синтез происходит с помощью нескольких ферментативных реакций. Новые липиды свободно диффундируют в плоскости бислоя и быстро смешиваются с липидами наружного слоя мембраны. Кроме того, фермент флиппаза может перемещать вновь синтезированные липиды во внутренний слой мембраны. Так происходит быстрое смешивание глицерофосфолипидов.

Контуры клетки, даже на светооптическом уровне, не представляются ровными и гладкими, а электронная микроскопия позволила обнаружить и описать в клетке различные структуры, которые отражают характер ее функциональной специализации. Различают следующие структуры:. Микроворсинки — выпячивание цитоплазмы, покрытые плазмолеммой.

Цитоскелет микроворсинки сформирован пучком актиновых микрофиламент, которые вплетаются в терминальную сеть апикальной части клеток рис. Единичные микроворсинки на светооптическом уровне не видны. Реснички — располагаются в апикальной зоне клетки и имеют две части рис. Микротрубочки образованы белком тубулином, а ручки — белком динеином — эти белки в совокупности формируют тубулин-динеиновый хемомеханический преобразователь.

Базальное тельце состоит из 9 триплетов микротрубочек, расположенных у основания реснички и служит матрицей при организации аксонемы. Базальный лабиринт — это глубокие инвагинации базальной плазмолеммы с лежащими между ними митохондриями. Это механизм активного всасывания воды, а так же ионов против градиента концентрации.

Простая диффузия — низкомолекулярные гидрофобные органические соединения жирные кислоты, мочевина и нейтральные молекулы Н О, СО, О. С увеличением разности концентраций между отсеками, разделенными мембраной, растет и скорость диффузии. Облегченная диффузия — вещество идет через мембрану также по направлению градиента концентрации, но с помощью транспортного белка — транслоказы. Это интегральные белки, обладающие специфичностью в отношении переносимых веществ.

Это, например, анионные каналы эритроцит , К - каналы плазмолемма возбужденных клеток и Са - каналы саркоплазматический ретикулум. Транслоказа для Н О — это аквапорин. Канала нет как такового, а сама молекула транслоказы, связав лиганд, поворачивается в плоскости мембраны на Активный транспорт — это транспорт с помощью такого же транспортного белка транслоказы , но против градиента концентрации.

Это перемещение требует затрат энергии. Таким образом , становится очевидным факт, что характер конденсации хроматина отражает степень его функциональной активности. Современная молекулярная биология представляет сведения о различных уровнях упаковки хроматина. Так, известно, что ДНК имеет двойную спираль две полинуклеотидные нити , общей длиной см, состоящие из 46 молекул ДНК.

Толщина этой нити 2 нм. Следующим уровнем конденсации хроматина следует считать нуклеосому. Нуклеосомный уровень организации имеет место и в гетеро- и в эухроматине, но там где идет репликация или транскрипция нуклеосомная организация временно исчезает, а затем вновь восстанавливается. При формировании гетерохроматина к нуклеосомному уровню добавляются другие уровни укладки хромосом.

Это плотная гранула диаметром мкм, интенсивно окрашивающаяся основными красителями. Главным компонентом ядрышка является специализированный участок хромосом петли , или организатор ядрышка. Такие участки имеются в пяти хромосомах: й, й, й, й и й; именно здесь располагаются многочисленные копии генов, кодирующих рибосомальные РНК. Клеточный конвейер — это сборка секреторного продукта на живой конвейерной ленте при участии различных клеточных органелл. При этом процесс сборки слагается из ряда этапов, происходящих в определенной последовательности на участках клетки, достаточно далеко удаленных от места непосредственного действия нуклеиновых кислот, осуществляющих генетический контроль.

Клеточный конвейер при синтезе белка предусматривает обычную последовательность процессов, изложенную в разделе описания гранулярной эндоплазматической сети. Здесь уместно представить механизм синтеза небелковых веществ. Ферменты, принимающие участие в биосинтезе этих липидов — это интегральные мембранные белки, каталитические участки которых обращены в цитозоль. Синтез происходит с помощью нескольких ферментативных реакций.

Новые липиды свободно диффундируют в плоскости бислоя и быстро смешиваются с липидами наружного слоя мембраны. Кроме того, фермент флиппаза может перемещать вновь синтезированные липиды во внутренний слой мембраны. Так происходит быстрое смешивание глицерофосфолипидов. Ядерный контроль осуществляется путем репрессии или депрессии экспрессии активности различных генов.

Ядерная оболочка Наружная ядерная мембрана — на поверхности расположены рибосомы, где синтезируются белки, поступающие в перинуклеарные цистерны. Со стороны цитоплазмы она окружена рыхлой сетью промежуточных виментиновых филаментов. Перинуклеарные цистерны — часть околоядерных цистерн связана с гранулярной эндоплазматической сетью нм. Внутренняя ядерная мембрана — отделена от содержимого ядра ядерной пластинкой.

Ядерная пластинка толщиной нм, участвует в организации ядерной оболочки и перинуклеарного хроматина, содержит белки промежуточных филаментов — ламины А, В и С. Ядерная пора — от тысяч специализированных коммуникаций, осуществляют транспорт между ядром и цитоплазмой. Ядерная пора d 80 нм, имеет: а канал поры — 9 нм б комплекс ядерной поры, последний содержит белок-рецептор, реагирующий на сигналы ядерного импорта входной билет в ядро. Функции ядерной поры: 1.

Избирательный транспорт; Активный перенос в ядро белков с последовательностью, характерной для белков ядерной локализации; Перенос в цитоплазму субьединиц рибосом с изменением конформации порового комплекса. Функции ее : Сохранение структурной организации поровых комплексов; Поддержание формы ядра; Упорядоченная укладка хроматина. Механизм ядерного импорта и экспорта Перемещение молекул в ядро и из него происходит путем активного транспорта, пассивной диффузии или путем специальной ядерной локализации с участием сигнальной последовательности белков.

Более крупные молекулы идут путем активного транспорта с вовлечением ядерного сигнала транспорт стероидных гормонов. Современные представления о хроматине В течении первых 40 лет Х1Х столетия биологи не принимали всерьез предположение о том, что содержащаяся в ядре ДНК несет генетическую информацию.

Нуклеосомы — основа ее — это глобула из 8 белковых молекул октамер. Вокруг одной глобулы молекула ДНК делает 2 оборота — это и есть нуклеосома. Между ними идет линкерный участок, длиной в 60 нуклеотидных пар. При этом по отношению к ДНК длина нуклеосомной нити уже в 6,2 раза меньше.

При этом хроматиновая нить короче нуклеосомной примерно в 18 раз и короче молекулы ДНК — в раз. В гетерохроматине такие группы петель более или менее плотно прилежат друг к другу. Ядрышко Это плотная гранула диаметром мкм, интенсивно окрашивающаяся основными красителями. При ЭМ в ядрышке описывают 3 компонента : Фибриллярный компонент - множество тонких нм нитей, с преимущественной локализацией во внутренней части ядрышка.

Это первичные транскрипты р-РНК. Гранулярный компонент — это скопление плотных частиц диаметром нм, они соответствуют наиболее зрелым предшественникам субьединиц рибосом. Аморфный компонент — это зона расположения ядрышковых организаторов, очень бледно окрашенная зона. Гранулы и фибриллы формируют ядрышковую нить нуклеолонему , толщиной нм. Поскольку ядрышко окружено хроматином, то он получает название перинуклеарный хроматин , а его часть, проникающая внутрь ядрышка — это интрануклеолярный хроматин.

СКАЧАТЬ КНИГИ ПО ЭЛЕВАТОРАХ

See our Privacy Policy and User Agreement for details. Структура плазмолеммы СМ и ЭМ, химический состав и молекулярная организация. Жидкостно-мозаичная модель строения плазмолеммы. Надмембранный гликокаликс и подмембранный кортикальный слои плазмолеммы.

Особенности строения и функции. Мембранные рецепторы. Механизм мембранного транспорта пассивный и активный транспорт. Разновидности эндоцитоза. Структура микроворсинок и ресничек при СМ и ЭМ, функции. Структура рибосом ЭМ, химический состав, гистохимическая характеристика. Синтез цитоплазматических белков на свободных полисомах. Строение, разновидности. Особенности трансляции на грЭПС фолдинг, специфическая сортировка, модификация и транспорт белков.

Комплекс Гольджи. СМ и ЭМ. Полярность комплекса Гольджи. Особенности процессинга молекул и направленный транспорт веществ. Структура и функции эндосом и лизосом. Типы лизосом. Митохондриальный матрикс. Функции митохондрий. Основные элементы цитоскелета: микротрубочки, микрофиламенты, промежуточные филаменты.

ЭМ, химический состав, функции. Структура ядерной оболочки при СМ и ЭМ. Молекулярная организация и функциональное значение ядерной ламины. Ядерная пора и ядерный поровый комплекс. Строение и участие в транспрте веществ. Хроматин интерфазного ядра. Эухроматин и гетерохроматин. Хроматин — как показатель биосинтетической активности клетки. Молекулярная организация ДНК в хромосомах.

Уровни упаковки хроматина. Роль гистоновых белков в обеспечении структуры хроматина и реализации генетической информации. Структура ядрышка при СМ и ЭМ, гистохимическая характеристика. Основные компоненты ядрышка. Клеточный конвейер при синтезе белка. Морфологическая характеристика клетки, синтезирующей белки. Клеточный конвейер при синтезе углеводов и липидов. Морфологическая характеристика клетки, синтезирующей углеводы и липиды.

SlideShare Explore Search You. Submit Search. Home Explore. Successfully reported this slideshow. We use your LinkedIn profile and activity data to personalize ads and to show you more relevant ads. You can change your ad preferences anytime. Upcoming SlideShare. Like this presentation? Why not share!

Embed Size px. Start on. Show related SlideShares at end. WordPress Shortcode. Like Liked. Eduard Isaev. Full Name Comment goes here. Их механизмы и роль в норме и при патологических процессах. Глава Строение клетки Естественные натуральные киллеры крови NK-клетки. Главная О нас Обратная связь. Клеточный конвейер при синтезе белка.

Хар-ка клетки. При СМ признаком этой сети служит базофилия цитоплазмы Имеет место наличие 1 или нескольких ядрышек — зоны синтеза рРНК и образования рибосом Ядро с дисперсным хроматином Клеточный конвейер при синтезе углеводов и липидов Транскрипция ДНК с образованием мРНК Выход из ядра мРНК Поступление большой и малой субъединиц рибосом в цитоплазму Синтез на свободных рибосомах ферментов для биосинтеза небелковых в-в углеводов и липидов Поступление ферментов в гиалоплазму или гладкую ЭПС, где происходит синтез углеводов или липидов Поступление синтезированных в-в в КГ и формирование секреторной гранулы с выделением из клетки или сохранением в-в внутри клетки Клетка: СМ цитоплазма оксифильна Ядро с частично конденсированным хроматином Ядрышко отсутствует Цитоскелет.

Основные элементы. Ф-ии На СМ их выявляют при окраске по Альтману, они выглядят в виде зернышек и нитей. Почему молоко имеет высокую усвояемость? Как выбрать специалиста по управлению гостиницей : Понятно, что управление гостиницей невозможно без специальных знаний. Соответственно, важна квалификация Почему человек чувствует себя несчастным? Несчастьем мы будем считать психологическое состояние Как распознать напряжение : Говоря о мышечном напряжении, мы в первую очередь имеем в виду мускулы, прикрепленные к костям Система поиска информации Мобильная версия сайта Удобная навигация Нет шокирующей рекламы.

СОЗДАНИЕ КОНВЕЙЕРА КАКОЕ ОБЩЕСТВО

Преобразование энергии при фотосинтезе Вопрос Превращение веществ при фотосинтезе темновой процесс Гибель клетки. Интегральные механизмы клеточной гибели. Некроз, Апоптоз. Их механизмы и роль в норме и при патологических процессах. Глава Строение клетки Естественные натуральные киллеры крови NK-клетки. Главная О нас Обратная связь. Клеточный конвейер при синтезе белка. Хар-ка клетки. При СМ признаком этой сети служит базофилия цитоплазмы Имеет место наличие 1 или нескольких ядрышек — зоны синтеза рРНК и образования рибосом Ядро с дисперсным хроматином Клеточный конвейер при синтезе углеводов и липидов Транскрипция ДНК с образованием мРНК Выход из ядра мРНК Поступление большой и малой субъединиц рибосом в цитоплазму Синтез на свободных рибосомах ферментов для биосинтеза небелковых в-в углеводов и липидов Поступление ферментов в гиалоплазму или гладкую ЭПС, где происходит синтез углеводов или липидов Поступление синтезированных в-в в КГ и формирование секреторной гранулы с выделением из клетки или сохранением в-в внутри клетки Клетка: СМ цитоплазма оксифильна Ядро с частично конденсированным хроматином Ядрышко отсутствует Цитоскелет.

Основные элементы. Ф-ии На СМ их выявляют при окраске по Альтману, они выглядят в виде зернышек и нитей. Почему молоко имеет высокую усвояемость? Как выбрать специалиста по управлению гостиницей : Понятно, что управление гостиницей невозможно без специальных знаний. Соответственно, важна квалификация Другая транспортная ветвь используется для секретируемых белков, а также для белков, предназначенных для органелл эндомембранной системы и плазматической мембраны.

Синтез этих белков также начинается на рибосомах цитозоля, но после инициации трансляции рибосомы прикрепляются к мембране ЭР, при этом формируется шероховатый ЭР. Образующиеся белки переносятся в ЭР котрансляционно. Это означает, что сразу после синтеза очередного участка полипептидной цепи он пересекает мембрану ЭР.

После синтеза некоторые из белков попадают в просвет ЭР, другие остаются закрепленными в мембране и становятся трансмембранными белками ЭР. Эту транспортную ветвь часто называют секреторным путем клетки. Две ветви транспорта различаются по схеме транспортировки. Пути цитозольного транспорта белков параллельны, то есть белки из цитозоля сразу направляется в нужную органеллу. Обычно проходит не больше одной - двух минут с момента высвобождения белка в цитозоль до поступления его в органеллу.

Транспорт белков по секреторному пути происходит последовательно — от органеллы к органелле. До достижения конечного пункта белок может побывать в нескольких органеллах ЭР, разные отделы АГ. Путь от мембраны ЭР до места назначения может занять десятки, если не сотни минут. В процессе переноса белки могут претерпевать значительные модификации прежде всего в АГ.

На заключительных этапах транспорт может происходить параллельно - в вакуоль, периплазмитическое пространство или в плазмалемму. И, наконец, два пути транспорта белков различаются по механизму переноса молекул. Для цитозольного пути возможен только мономолекулярный механизм транспорта белков, при котором каждая молекула белка индивидуально пересекает мембрану через соответствующий транслокатор.

Для секреторного пути характерен везикулярный механизм транспорта белковых молекул, который опосредован транспортными пузырьками везикулами. Везикулы отшнуровываются от одного компартмента, при этом происходит захват определенных молекул из его полости.

Затем везикулы сливаются с другим компартментом, доставляя в него свое содержимое. При везикулярном транспорте белки не пересекают никаких мембран, транспорт может происходить только между топологически эквивалентными компартментами. Везикулярный механизм транспорта избирательно контролируется с помощью специальных белков, выполняющих функции сигналов сортировки. В транспортный пузырек белок попадает, если его сигнал сортировки связывается с рецептором на мембране везикулы.

В настоящее время некоторые сигналы сортировки в составе белков известны, тогда как большинство комплементарных им мембранных рецепторов - нет. Стратегия существования высших растений обусловлена прежде всего двумя их главными свойствами — фототрофным типом питания и отсутствием активной подвижности.

Эти два свойства наложили отпечаток на все уровни организации растительного организма, вплоть до клеточного. Помимо общих для всех эукариотических клеток признаков, клетки растений обладают рядом особенностей. Главные из них:. Присутствие пластид связано, прежде всего, с фототрофным типом питания растений. Пластиды, как и митохондрии, имеют собственный геном. Таким образом, еще одной особенностью растительной клетки является то, что она совмещает в себе три относительно автономные генетические системы: ядерную хромосомную , митохондриальную и пластидную.

Наличие трех геномов является следствием симбиотического происхождения растительных клеток. При этом растительная клетка, в отличие от других эукариотических клеток, образовалась как минимум из трех исходно самостоятельных форм:. Длительная коэволюция симбионтов привела к перераспределению функций между ними и их генетическими системами, при этом многие гены митохондриальной и пластидной ДНК были перемещены в ядро.

В обмене веществ организма ведущая роль принадлежит белкам и нуклеиновым кислотам. Белковые вещества составляют основу всех жизненно важных структур клетки, они входят в состав цитоплазмы. Белки обладают необычайно высокой реакционной способностью. Они наделены каталитическими функциями, т. Ведущая роль белков в явлениях жизни связана с богатством и разнообразием их химических функций, с исключительной способностью к различным превращениям и взаимодействиям с другими простыми и сложными веществами, входящими в состав цитоплазмы.

Нуклеиновые кислоты входят в состав важнейшего органа клетки - ядра, а также цитоплазмы, рибосом, митохондрий и т. Нуклеиновые кислоты играют важную, первостепенную роль в наследственности, изменчивости организма, в синтезе белка. Процесс синтеза белка является очень сложным многоступенчатым процессом. Совершаем ся он в специальных органеллах - рибосомах. В клетке содержится большое количество рибосом. Например, у кишечной палочки их около Молекулы белков по существу представляют собой полипептидные цепочки, составленные из отдельных аминокислот.

Но аминокислоты недостаточно активны, чтобы соединиться между собой самостоятельно. Поэтому, прежде чем соединиться друг с другом и образовать молекулу белка, аминокислоты должны активироваться. Эта активация происходит под действием особых ферментов.

Причем каждая аминокислота имеет свой, специфически настроенный на нее фермент. Источником энергии для этого как и для многих процессов в клетке служит аденозинтрифосфат АТФ. В результате активирования аминокислота становится более лабильной и под действием того же фермента связывается с т-РНК. Важным является то, что каждой аминокислоте соответствует строго специфическая т-РНК. Она находит «свою» аминокислоту и переносит ее в рибосому. Поэтому такая РНК и получила название транспортной.

Следовательно, в рибосому поступают различные активированные аминокислоты, соединенные со своими т-РНК. Рибосома представляет собой как бы конвейер для сборки цепочки белка из поступающих в него различных аминокислот рис. Возникает вопрос: от чего зависит порядок связывания между собой отдельных аминокислот? Ведь именно этот порядок и определяет, какой белок будет синтезирован в рибосоме, так как от порядка расположения аминокислот в белке зависит его специфика.

В клетке содержится более различных по строению и свойствам специфических белков. Оказывается, что одновременно с т-РНК, на которой «сидит» своя аминокислота, в рибосому поступает «сигнал» от ДНК, которая содержится в ядре. В соответствии с этим сигналом в рибосоме синтезируется тот или иной белок, тот или иной фермент так как ферменты являются белками. Синтезированная и-РНК поступает в рибосому и как бы передает этой структуре план - в каком порядке должны соединяться друг с другом поступившие в рибосому активированные аминокислоты, чтобы синтезировался определенный белок.

Молекула информационной РНК поступает в рибосому и как бы прошивает ее. Тот ее отрезок, который находится в данный момент в рибосоме, определенный ко доном триплет , взаимодействует совершенно специфично с подходящим к нему по строению триплетом антикодоном в транспортной РНК, которая принесла в рибосому аминокислоту. Транспортная РНК со своей аминокислотой подходит к определенному кодону и-РНК и соединяется с ним; к следующему, соседнему участку и-РНК присоединяется другая т-РНК с другой аминокислотой и так далее, до тех пор пока не будет считана вся цепочка и-РНК и пока не нанижутся все аминокислоты в соответствующем порядке, образуя молекулу белка.

А т-РНК, которая доставила аминокислоту к определенному участку полипептидной цепи, освобождается от своей аминокислоты и выходит из рибосомы. Затем снова в цитоплазме к ней может присоединиться нужная аминокислота, и она снова перенесет ее в рибосому. В процессе синтеза белка участвует одновременно не одна, а несколько рибосом - полирибосомы. Основные этапы передачи генетической информации: синтез на ДНК как на матрице и-РНК транскрипция и синтез в рибосомах полипептидной цепи по программе, содержащейся в и-РНК трансляция , универсальны для всех живых существ.

Однако временные и пространственные взаимоотношения этих процессов различаются у прои эукариотов. У организмов, обладающих настоящим ядром животные, растения , транскрипция и трансляция строго разделены в пространстве и времени: синтез различных РНК происходит в ядре, после чего молекулы РНК должны покинуть пределы ядра, пройдя через ядерную мембрану рис. Затем в цитоплазме РНК транспортируются к месту синтеза белка - рибосомам. Лишь после этого наступает следующий этап - трансляция.

У бактерий, ядерное вещество которых не отделено от цитоплазмы мембраной, транскрипция и трансляция идут одновременно рис. Современные схемы, иллюстрирующие работу генов, построены на основании логического анализа экспериментальных данных, полученных с помощью биохимических и генетических методов. Применение тонких электронно-микроскопических методов позволяет в буквальном смысле слова увидеть работу наследственного аппарата клетки.

Нити и-РНК, расположенные перпендикулярно к линейной молекуле ДНК, продвигаются вдоль матрицы и увеличиваются в длине. Из всего сказанного следует, что местом синтеза белков и всех ферментов в клетке являются рибосомы. Образно выражаясь, это как бы «фабрики» белка, как бы сборочный цех, куда поступают все материалы, необходимые для сборки полипептидной цепочки белка из аминокислот. Природа же синтезируемого белка зависит от строения и-РНК, от порядка расположения в ней нуклеоидов, а строение и-РНК отражает строение ДНК, так что в конечном итоге специфическое строение белка, т.

Изложенная теория биосинтеза белка получила название матричной теории. Матричной эта теория называется потому, что нуклеиновые кислоты играют как бы роль матриц, в которых записана вся информация относительно последовательности аминокислотных остатков в молекуле белка. Создание матричной теории биосинтеза белка и расшифровка аминокислотного кода является крупнейшим научным достижением XX века, важнейшим шагом на пути к выяснению молекулярного механизма наследственности.

Это плотная гранула диаметром мкм, интенсивно окрашивающаяся основными красителями. Главным компонентом ядрышка является специализированный участок хромосом петли , или организатор ядрышка. Такие участки имеются в пяти хромосомах: й, й, й, й и й; именно здесь располагаются многочисленные копии генов, кодирующих рибосомальные РНК.

Фибриллярный компонент - множество тонких нм нитей, с преимущественной локализацией во внутренней части ядрышка. Это первичные транскрипты р-РНК. Гранулярный компонент — это скопление плотных частиц диаметром нм, они соответствуют наиболее зрелым предшественникам субьединиц рибосом. Аморфный компонент — это зона расположения ядрышковых организаторов, очень бледно окрашенная зона. Гранулы и фибриллы формируют ядрышковую нить нуклеолонему , толщиной нм. Поскольку ядрышко окружено хроматином, то он получает название перинуклеарный хроматин , а его часть, проникающая внутрь ядрышка — это интрануклеолярный хроматин.

Клеточный конвейер — это сборка секреторного продукта на живой конвейерной ленте при участии различных клеточных органелл. При этом процесс сборки слагается из ряда этапов, происходящих в определенной последовательности на участках клетки, достаточно далеко удаленных от места непосредственного действия нуклеиновых кислот, осуществляющих генетический контроль.

Клеточный конвейер при синтезе белка предусматривает обычную последовательность процессов, изложенную в разделе описания гранулярной эндоплазматической сети. Здесь уместно представить механизм синтеза небелковых веществ. Синтез на свободных рибосомах ферментов для биосинтеза небелковых веществ углеводов и липидов. Поступление ферментов в гиалоплазму или гладкую ЭПС, где происходит синтез углеводов или липидов.

Поступление этих веществ в комплекс Гольджи, формирование секреторной гранулы с выделением из клетки или сохранением веществ внутри клетки. Ферменты, принимающие участие в биосинтезе этих липидов — это интегральные мембранные белки, каталитические участки которых обращены в цитозоль. Синтез происходит с помощью нескольких ферментативных реакций.

Новые липиды свободно диффундируют в плоскости бислоя и быстро смешиваются с липидами наружного слоя мембраны. Кроме того, фермент флиппаза может перемещать вновь синтезированные липиды во внутренний слой мембраны. Так происходит быстрое смешивание глицерофосфолипидов. Контуры клетки, даже на светооптическом уровне, не представляются ровными и гладкими, а электронная микроскопия позволила обнаружить и описать в клетке различные структуры, которые отражают характер ее функциональной специализации.

Различают следующие структуры:. Микроворсинки — выпячивание цитоплазмы, покрытые плазмолеммой. Цитоскелет микроворсинки сформирован пучком актиновых микрофиламент, которые вплетаются в терминальную сеть апикальной части клеток рис. Единичные микроворсинки на светооптическом уровне не видны. Реснички — располагаются в апикальной зоне клетки и имеют две части рис. Микротрубочки образованы белком тубулином, а ручки — белком динеином — эти белки в совокупности формируют тубулин-динеиновый хемомеханический преобразователь.

Базальное тельце состоит из 9 триплетов микротрубочек, расположенных у основания реснички и служит матрицей при организации аксонемы. Базальный лабиринт — это глубокие инвагинации базальной плазмолеммы с лежащими между ними митохондриями. Это механизм активного всасывания воды, а так же ионов против градиента концентрации.

Простая диффузия — низкомолекулярные гидрофобные органические соединения жирные кислоты, мочевина и нейтральные молекулы Н О, СО, О. С увеличением разности концентраций между отсеками, разделенными мембраной, растет и скорость диффузии. Облегченная диффузия — вещество идет через мембрану также по направлению градиента концентрации, но с помощью транспортного белка — транслоказы. Это интегральные белки, обладающие специфичностью в отношении переносимых веществ.

Отличная купить фольксваген транспортер минивэн в москве знать! Благодарю

Входяшие в ее состав ферменты, участвуют в синтезе аминокислот, нуклеотидов, сахаров. Здесь протекает часть реакций энергетического и пластического обмена. Благодаря гиалоплазме объединяются все клеточные структуры и обеспечивается их химическое взаимодействия друг с другом. В клетках живых организмов постоянно присутствуют специализированные структуры — органоиды. Они имеют определенное строение и осуществляют строго определенные функции.

Органоиды могут быть мембранными, которые отграниченны от гиалоплазмы мембранами, и немембранными. Кроме того, органоиды подразделяют на общие, имеющиеся у большинства клеток митохондрии, эндоплазматическая сеть, рибосомы и т. Клеточный центр или центросома — органоид цитоплазмы, который не отделен от нее мембраной. Он играет важную роль и при делении клетки, и непосредственно участвует в формировании ахроматинового веретена, необходимого для правильной ориентации и расхождения хромосом.

В промежутках между делениями клетки клеточный центр участвует в образовании внутриклеточного цитоскелета, который состоит из микротрубочек и микрофиламентов. Основной частью клеточного центра являются центриоли — два небольших цилиндрических тельца, состоящих из 27 микротрубочек, которые сгруппированны в девять групп по три в каждой. Обычно оси двух центриолей перпендикулярны относительно друг друга.

От них отходят короткие микротрубочки, участвующие в формировании цитоскелета. Хорошо выраженный клеточный центр есть в клетках животных, грибов и некоторых растений например, водоросли, мхи или папоротники. В клеточном центре клеток покрытосеменных растений центриоли отсутствуют. Рибосомы — очень важный обязательный органоид всех клеток, как эукариот, так и прокариот, так он обеспечивает одно из основных проявлений жизни — синтез белка. В составе каждой рибосомы есть две субъединицы: большая и малая.

Основная функция малой субъединицы — «расшифровка» генетической информации. Функция большой субъединицы — образование пептидной связи между аминокислотами, принесенными в рибосому двумя соседними молекулами тРНК. Белки и рРНК, входящие в состав рибосом, синтезируются в ядре в ядрышке , а затем поступают в цитоплазму. Кроме этого рибосомы находятся в органоидах, имеющих свой собственный генетический аппарат, — в митохондриях и пластидах.

Рибосомы располагаются в цитоплазме клеток либо свободно, либо на поверхности шероховатой эндоплазматической сети. Иногда, на одной молекуле иРНК собирается несколько рибосом подобная структура называется полисомой. По размеру цитоплазматические рибосомы эукариот несколько больше рибосом прокариот и рибосом митохондрий и пластид. Эндоплазматическая сеть эндоплазматический ретикулум пронизывает всю цитоплазму большинства клеток. Она состоит из многочисленных однослойных мембранных трубочек, цистерн и каналов самой разнообразной формы и размера, которые соединяются с плазматической и ядерной мембранами.

Эндоплазматические сети делятся на два типа: гладкие и шероховатые. На мембранах шероховатой сети располагаются рибосомы. В этих рибосомах синтезируются белки, поступающие затем в полости эндоплазматической сети и транспортирующиеся по ним к комплексу Гольджи. На мембранах гладкой эндоплазматической сети расположены ферментные комплексы, участвующие в синтезе углеводов, жиров, пигментов. В некоторых специализированных клетках эндоплазматическая сеть выполняет специальные функции.

Так, в мышечных клетках в эндоплазматической сети накапливается кальций, который освобождается в процессе мышечного сокращения и удаляется обратно при расслаблении. Некоторые клетки например, эритроциты при созревании теряют эндоплазматическую сеть. Комплекс Гольджи аппарат Гольджи расположен обычно вблизи ядра и состоит из сложной сети однослойных мембранных образований разной формы и размера.

Как правило, это группа крупных плоских полостей, расположенных стопками, с отходящими от них трубочками и пузырьками. В комплексе Гольджи происходит накопление продуктов синтетической деятельности клеток белков, углеводов и жиров и веществ, поступающих в клетку из окружающей среды. Здесь может происходить дополнительная модификация этих веществ, например, к белкам присоединяются углеводные компоненты с образованием гликопротеинов.

После этого вещества могут поступать в цитоплазму в виде капель или зерен, или выводиться секретироваться из клетки. В образовании лизосом и вакуолей принимают участие мембранные трубочки и пузырьки комплекса Гольджи. Лизосомы — мелкие однослойные мембранные пузырьки, которые образуются в комплексе Гольджи.

Они содержат большое количество ферментов приблизительно 40 , и способны расщеплять и переваривать различные вещества — белки, полисахариды, жиры и нуклеиновые кислоты, как поступающие в клетку извне, так и образующиеся в самой клетке. Много лизосом обнаруживается в лейкоцитах, где они участвуют в переваривании микроорганизмов. Отслужившие свой срок и поврежденные макромолекулы белки, РНК и т. Если мембраны лизосом разрушаются, их пищеварительные ферменты начинают разрушение клеточных органоидов и других структур, приводя к гибели клетки.

Такой процесс, например, имеет место при рассасывании временных органов эмбрионов или личинок жабры и хвост у головастика. Митохондрии представляют собой микроскопические тельца различной формы, окруженные двухслойной мембраной. Их размеры варьируются от 0,2 до 7 нм. Наружная мембрана метохондрий гладкая, а внутренняя образует многочисленные ветвящиеся складки, направленные внутрь митохондрии, так называемые кристы, значительно увеличивающие площадь внутренней мембраны.

Матрикс — внутреннее содержимое метохондрии, то есть пространство, ограниченное внутренней мембранной. В матриксе метохондрии присутствуют многочисленные ферменты. В процессе кислородного этапа энергетического обмена клеточного дыхания эти ферменты участвуют в окислительном расщеплении жиров, белков и углеводов до воды и углекислого газа.

Во внутренней мембране митохондрий содержатся белки-переносчики электронов и другие ферменты, которые участвуют в окислении биологических субстратов и образовании АТФ в процессе окислительного фосфорилирования. Внутренняя мембрана митохондрий практически непроницаема для протонов, поэтому на ней в процессе окисления субстратов возникает градиент концентрации протонов, энергия которого используется для синтеза АТФ.

Таким образом, митохондрии представляют собой «энергетические станции» клеток, основной функцией которых является окисление различных веществ, сопряженное с синтезом АТФ. Количество митохондрий в клетках может варьироваться от одной или нескольких до многих десятков. Они способны делиться, образуя дочерние митохондрии.

Митохондрии встречаются в клетках всех аэробных обитающих в кислородных условиях эукариот, то есть Пластиды — цитоплазматические органоиды, окруженные двухслойной мембраной, присутствуют только в растительных клетках. В клетках животных и грибов пластиды отсутствуют. Как и в митохондриях, в пластидах есть свой собственный генетический аппарат — кольцевая молекула ДНК, рибосомы и различные типы РНК.

Различают три типа пластид: хлоропласты , хромопласты и лейкопласты. Хлоропласты — зеленые пластиды. Их зеленый цвет следствие того, что в них присутствует зеленый пигмент хлорофилла. Хлоропласты присутствуют в фотосинтезирующих клетках всех зеленых растений. По своей форме они похожи на линзу.

Хлоропласты водорослей называют хроматофорами. Они имеют разнообразную форму спиральную, сетчатую, звездчатую. Хлоропласты окружены двухслойной мембраной. Наружная мембрана гладкая, а во внутренней образуются многочисленные выросты, которые формируют линзовидные образования — тилакоиды , собранные в стопки — граны.

Название внутреннего содержимого хлоропластов — строма. В мембранах тилакоидов расположены пигменты и белки-переносчики электронов, участвующие в световой фазе фотосинтеза. Под действием света они разлагают воду. Процесс переноса электронов сопряжен с синтезом АТФ фотофосфорилирование. В строме локализуются ферменты, участвующие в темновой фазе фотосинтеза. Хлоропласты могут терять хлорофилл и превращаться в хромопласты и лейкопласты. Такой процесс происходит, например, осенью при пожелтении и покраснении листвы и при созревании зеленых плодов.

Хромопласты — это пластиды, окрашенные в желтые, красные и оранжевые цвета, могут быть различной формы и размера. Их цвет обусловлен присутствием различных пигментов каротинов, ксантофиллов, ликопина и др. Хромопласты могут определять окраску различных частей растений: стеблей, цветков, плодов, листьев.

Центриоли обнаружили и описали Флеминг , г. Локализация в неделящейся клетке: в самом центре клетки, рядом с ядром или комплексом Гольджи. Структура центросомы : в состав клеточного центра входят две центриоли , расположенные под прямым углом друг к другу и образующие диплосому или центросому , окруженную зоной радиально отходящих тонких фибрилл — центросферой. Вокруг каждой центриоли расположен бесструктурный или тонковолокнистый матрикс.

Часто с материнской центриолью связаны некоторые дополнительные структуры — сателлиты, фокусы схождения микротрубочек, дополнительные микротрубочки, образующие вокруг центриолей зону центросферы. Перед делением клетки, в S-период интерфазы, происходит удвоение клеточного центра за счет самосборки микротрубочек.

Способность центриолей удваиваться побудила к поискам в их составе нуклеиновых кислот. Оказалось, что в самих центриолях ДНК отсутствует, а РНК входит в состав центриолей, но ее природа и функциональная роль остаются совершенно неясными.

Функции: 1 в период деления клетки удвоенный клеточный центр принимает участие в образовании полюсов клетки и веретена деления, что обеспечивает равномерное распределение генетической информации во время деления клетки;. Органоиды общего значения, имеющие двумембранный принцип строения.

Впервые Келликер обнаружил их в мышечных клетках в году. Структура: наружная мембрана гладкая, внутренняя образует много складок в виде гребней — крист , направленных внутрь. Таким образом, формируются два пространства: первое — межмембранное около 10 — 20 нм, оно заполнено водным раствором.

Второе, ограниченное внутренней мембраной, носит название « матрикс». Матрикс имеет желеобразную консистенцию, в нем располагаются собственная ДНК, рибосомы, большое число белков-ферментов, используемых митохондриями на собственные нужды. На основании этого митохондрии называют полуавтономными органоидами клетки, они способны к самовоспроизведению делением пополам , живут около 10 дней, после чего подвергаются разрушению. Главная роль митохондрий в клетке определяется структурой крист.

В митохондриях происходят кислородное расщепление углеводов цикл трикарбоновых кислот и каскадный перенос электронов на кислород. Чем активнее функционирует клетка, тем больше в ней митохондрий, а в митохондриях крист. В клетках печени их до 2,5 тыс. Функция: синтез АТФ — макроэнергетического соединения, являющегося основным поставщиком энергии в клетке. Часто митохондрии называют «энергетическими станциями клетки». Встречаются только в клетках растений.

Впервые пластиды были описаны еще Антонио ван Левенгуком в году. Виды: 1 хлоропласты — зеленые пластиды, содержащие в большом количестве пигмент хлорофилл, а также каротиноиды;. Пигменты фотосинтеза: основными фотосинтетическими пигментами у высших растений и зеленых водорослей являются:. В процессе фотосинтеза эти пигменты способны поглощать электромагнитные волны только видимого света.

Оба хлорофилла — А и В — интенсивно аккумулируют лучи красного спектра и частично — голубого и фиолетового. Они не способны поглощать излучение зеленого спектра, поэтому такие волны они отражают и визуально кажутся зелеными пигментами.

Конвейер углеводов клеточный при синтезе модификации фольксваген транспортер

#6 Гормоны поджелудочной железы(инсулин и глюкагон).

При световой микроскопии ядерная оболочка Это плотная гранула диаметром мкм, стороны ядра и цитоплазмы линию. Физиологическое значение резервирования и мобилизации. PARAGRAPHХроматин, как показатель биосинтетической активности. При рассмотрении схемы ультрамикроскопического строения. При ЭМ в ядрышке описывают. Основными компонентами ядра являются: ядерная 3 компонента : 1. You can change your ad. Рассмотреть особенности строения ядер клеток. Роль гистоновых белков в обеспечении представляет четкую, очер- ченную со. Морфологическая характеристика клетки, синтезирующей белки.

Вопрос Клеточный конвейер при синтезе углеводов и липидов. Морфологические особенности клеток, синтезирующих углеводы и. Работа по теме: Ответы I Глава: Клеточный конвейер при синтезе углеводов и липидов. Морфологические особенности клеток. Клеточный конвейер – это сборка секреторного продукта на живой конвейерной ленте при Клеточный конвейер при синтезе углеводов и липидов.